也是没有任何用处的，还是要按照这个流程来走。所以货主出货前先检查自己的产品是否都合规，如果真的遇到查验了，也希望能给货代、报关行时间解决问题。当然，选择一家有实力、有信用的货代物流公司也是上上之选，有些货代为了多揽货，宣称零查验率，基本上都是吹牛。为了您的货物安全减少被没收、扣货延误的风险请慎重选择。另外，鸿亿国际。在赶上美国海关严查季，尽量提前一段时间发货、这样不仅是应对海关严查、还要面对仓库、堆场繁忙的问题以及内陆运输顺畅的问题等等。不过以目前的情况，能不能预订到舱位那是另外一说匈牙利清关要提供EORI /TAX ID清关发到加拿大FBA货物被扣的话基本上都是因为没有进口商，问题是不大的，需要有进口商去清关就很好解决能提供特。  也曾有同行找我们帮忙哦，致力于为广大出口，进口商，电子商务客户提供便捷，省心，更节约成本的海运物流服务，好朋友一直都愿意做您安心无忧的合作伙伴，为您扬帆护航，争当行业领头羊，发货到加拿大亚马逊需要有进口商清关。

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美国将器械分为以下三类：Ⅰ类为“普通管理”产品，是指危险性小或基本无危险性的产品， 它的设计一般比Ⅱ类产品、Ⅲ类产品简单。 FDA 认为绝大多数的 I 类产品通过一般控制足以保证其安全性和有效性。 I 类产品要求符合一般控制。 例如医用手套、压舌扳、手动手术器械、温度计等，这类产品约占全部器械品种的 25%。生产企业在递交 FDA - 2891 表格后，产品就可上市。Ⅱ类是指那些用一般控制不足以控制其安全性和有效性，必须通过现有的其他方式，即特殊控制，来保证其安全性和有效性的产品。 例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等，这类产品约占全部器械品种的 55%。对其管理是在“普通管理”基础上增加实施标准管理，以保证产品的质量和安全有效性。 特殊标签要求、强制性性能指标、监控都属于特殊控制。在Ⅱ类产品市场准入前，一般需申请市场准入前报告 510(k)。Ⅲ类是指那些仅用一般控制和特殊控制还不足以确保其安全性和有效性的产品。这类产品具有较大危险性或危害性， 它一般用来支持人体生命， 防止人体健康受损，具有致病、致残的潜在的、不合理的风险。 例如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工晶体、人工血管等，这类产品约占 20%。 FDA对这类产品实行“上市前审批” (PMA)制度。

　操作难度：

　　1、货物即将到港客户才找到我们，但是客户申请不了自动进口许可证，我们要根据客户资料去土畜牧商会办理稀奶油自动进口许可证

　　2、国外已经将中文标签印在利乐纸外包装上，根据国外提供的全项检测报告，标签有一处是明显错误的，需要标签整改

　　3、稀奶油要求储存温度是2-8度，仓库运输成本高

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